Самые популярные:
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА.
(Kazakhstan Regulatory Documents)
2010 2 квартал КИ
(КИ разрешенные в России)- Закон Республики Казахстан от 13 января 2004 года N 522-II О лекарственных средствах (с изменениями
(Kazakhstan Regulatory Documents) - Инструкция по проведению мониторинга побочных действий лекарственных средств
(Kazakhstan Regulatory Documents) 
Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить КИ от 20090630
(Russian Regulatory Documents)- Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить КИ от 20090327
(Russian Regulatory Documents) - CPMP ICH E02a_Clinical Safety Data management Definitions and Standards for Expedited Reporting rus (2)
(International Regulatory Documents) - Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить КИ от 20090206
(Russian Regulatory Documents) 
Инструкции по проведению клинических исследований и (или) испытаний
(Kazakhstan Regulatory Documents)- 2009 2 квартал КИ ЛС
(КИ разрешенные в России)
Последние файлы:
- 2010 КИ
(КИ разрешенные в России) - 2010 3 квартал КИ ЛС
(КИ разрешенные в России) 
Правила страхования жизни и здоровья пациентов учавствующих в клинических исследованиях 13102010
(Russian Regulatory Documents)- Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств 20100812
(Russian Regulatory Documents) 
SynRG_Orange Paper 2010Q2
(SynRG Orange Paper)
Файловый архив
Articles
CategoriesFiles
DocumentsDate added
Early Selection in a Randomized Phase II Clinical Trial.pdf
Clinical Research from the Patient\'s Perspective.pdf
Clin Research Pro India.pdf
Clin Research Pro Asia.pdf
Clin Research Pro Asia.pdf
Auditing Data Management.pdf
Alternative Avenues.pdf
Clin QA Professional.pdf
Advancing Career.pdf