Последние файлы:
Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств 20100812
(Russian Regulatory Documents)
SynRG_Orange Paper 2010Q2
(SynRG Orange Paper)- SynRG_Orange Paper 2010Q1
(SynRG Orange Paper) - SynRG_Orange Paper 2009 y
(SynRG Orange Paper) 
2010 2 квартал КИ
(КИ разрешенные в России)
Самые популярные:
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА.
(Kazakhstan Regulatory Documents)- Закон Республики Казахстан от 13 января 2004 года N 522-II О лекарственных средствах (с изменениями
(Kazakhstan Regulatory Documents) - Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить КИ от 20090630
(Russian Regulatory Documents) - Clinical Research from the Patient\'s Perspective.pdf
(Articles) - Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить КИ от 20090327
(Russian Regulatory Documents) - Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарстве
(Russian Regulatory Documents) - Инструкция по проведению мониторинга побочных действий лекарственных средств
(Kazakhstan Regulatory Documents) - Drug_Law.pdf
(Russian Regulatory Documents) - 2004 КИ ЛС
(КИ разрешенные в России) - Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить КИ от 20090206
(Russian Regulatory Documents)
Login
Новости:
Форум:
Show last 4hrs - 12hrs - 24hrs
Последние регуляторные документы:
- ETHICAL CONSIDERATIONS FOR CLINICAL TRIALS ON MEDICINAL PRODUCTS CONDUCTED WITH THE PAEDIATRIC POPULATION
(International Regulatory Documents) - World Medical Association Declaration of Helsinki 2008_ENG
(International Regulatory Documents) - Хельсинкская декларация Всемирной медицинской ассоциации (Declaration of Helsinki RUS)
(International Regulatory Documents) - ICH E02a_Оценка данных по клинической безопасности: терминология и стандарты экспресс-отчетности
(International Regulatory Documents) - CPMP ICH E02a_Clinical Safety Data management Definitions and Standards for Expedited Reporting rus (2)
(International Regulatory Documents) - Directive of European Parliament and Councel 2001.20.EC.pdf
(International Regulatory Documents) - CPMP_ICH_E02b-Clinical-Safety-Data-Management-Data-Elements-for-Transmission.pdf
(International Regulatory Documents)